产品介绍
药物临床试验信息管理系统功能模块
解放管理烦恼，体验系统功能模块的便捷操作
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患者管理用于记录和管理参与临床试验的患者的基本信息，包括个人资料、病史、检查结果等。
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计划管理用于制定和管理临床试验的计划，包括试验目标、时间表、参与人员等。
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随访管理用于记录和管理参与临床试验患者的随访情况，包括随访时间、结果、用药情况等。
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数据录入用于将临床试验相关数据录入系统，确保数据的准确性和完整性。
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数据校验用于检查录入的数据是否符合规定格式和范围，确保数据的质量和可靠性。
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数据清洗用于清除数据中的错误、重复或不一致的信息，提高数据的可用性和分析效果。
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数据分析用于对临床试验数据进行统计和分析，生成图表和报告，辅助决策和结果评估。
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药物管理用于管理试验中涉及的药物信息，包括药品名称、剂量、用法、禁忌等。
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不良事件管理用于记录和管理试验过程中发生的不良事件，包括症状、处理措施、结果等。
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文件管理用于管理试验过程中产生的各种文档和文件，包括合同、报告、审批文件等。
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任务分配用于将试验过程中的各项任务分配给相应的负责人，确保工作的有序进行。
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通知提醒用于向相关人员发送试验进展、任务提醒和重要通知，提高工作效率和沟通效果。
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权限管理用于设置和管理系统的各项权限，保护数据的安全和机密性。
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数据备份用于定期备份系统中的数据，防止数据丢失和系统故障造成的损失。
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报表导出用于将临床试验数据和分析结果导出为Excel、PDF等格式的报表，方便分享和使用。
药物临床试验信息管理系统App
药物临床试验信息管理系统App
随时随地，掌握一切
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任务管理用于查看临床试验任务的进展情况，并可对任务进行操作。
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患者管理用于查看患者信息，并可对患者信息进行编辑。
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药物管理用于查看药物信息，并可对药物信息进行编辑。
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报告管理用于查看临床试验的数据报告，并可对数据报告进行编辑。
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日志管理用于查看临床试验日志，并可对日志进行编辑。
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工作流管理用于查看临床试验工作流，并可对工作流进行编辑。
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权限管理用于查看用户权限，并可对用户权限进行编辑。
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系统设置用于查看系统设置，并可对系统设置进行编辑。
产品子系统统一管理
整合一体，高效管理
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试验设计子系统试验设计子系统负责制定药物临床试验的实施方案和研究计划，包括确定试验的目的、研究对象、研究方法、样本数量等。该子系统还可以对试验设计方案进行优化和调整，以确保试验的科学性和可行性。
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招募管理子系统招募管理子系统负责管理试验对象的招募工作，包括制定招募策略、发布招募信息、筛选和评估招募者等。该子系统还可以根据试验进展情况实时调整招募策略，确保招募工作的高效和及时性。
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数据采集子系统数据采集子系统负责收集、存储和管理试验过程中产生的各类数据，包括临床数据、生物样本数据等。该子系统还可以实时监测数据采集情况，进行数据验证和清理，确保数据的准确性和完整性。
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质量控制子系统质量控制子系统负责监控试验过程中的质量指标，包括试验操作的准确性、数据采集的准确性、数据管理的规范性等。该子系统可以自动进行质量控制检查，并生成相应的质量报告，以便及时发现和解决问题，保证试验的质量。
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安全监测子系统安全监测子系统负责监测试验过程中的不良事件和安全性数据，包括对试验对象的监测和评估、对不良事件的收集和报告等。该子系统可以及时发现和处理试验中的安全问题，保障试验的安全性和可靠性。
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